为进一步规范医疗器械不良事件监测与报告工作，加强生命支持类设备的应急调配管理能力，保障医疗质量与患者安全，11月19日，我院医学装备科举办《医疗器械不良事件监测报告培训》及《生命支持类设备应急调配培训》。全院60余个临床医技科室负责人及科室不良事件监测联络员参加培训。

培训结合最新法规要求与临床实际案例，系统讲解了医疗器械不良事件的定义、报告范围、上报流程及注意事项，重点强调了及时、准确上报对防范医疗风险的重要性，并针对日常工作中常见的疑问进行了现场解答与交流。在生命支持类设备应急调配培训环节，则重点介绍了应急设备调配制度、流程及预案，明确了多参数监护仪、除颤仪、呼吸机、心电图机等关键设备的应急调用原则与责任分工，强化了各科室在应急状态下的协同配合能力，确保抢救设备随时处于可用状态，保障患者生命安全。

此次培训有效提升了参会人员对医疗器械不良事件监测工作与应急管理的认知与实操能力，为推动我院医疗器械安全管理工作规范化、精细化开展奠定了坚实基础。

（供稿：医学装备科   审核：马先军）